Eine Internetseite sorgt für Diskussionen: Auf www.methadonliste-hamburg.de haben Substitutionspatienten eine „Hitliste“ von „Hamburgs lockersten Methadon-Ärzten“ aufgestellt und diskutieren öffentlich darüber, wie man Methadon intravenös spritzen oder einen Beikonsum anderer Substanzen verschleiern kann. Der Dachverband der substituierenden Ärzte in Deutschland (DSÄ) kritisiert nun insbesondere das Verhalten der dortigen Kassenärztlichen Vereinigung.

Ein „In-Home HIV Test“ könnte in den USA bald als OTC-Produkt von der amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) zugelassen werden. Externe Sachverständige beurteilten den Test als „sicher und effektiv“. Sie kamen zu dem Schluss, dass die Vorteile des Tests das Risiko falschpositiver Ergebnisse überwiege.

Die neue Ausbildungsordnung für Pharmazeutisch-kaufmännische Angestellte (PKA) liegt vor! Zwar muss die neue Rechtsverordnung noch von der Bundesregierung erlassen und als Beilage zum Bundesanzeiger veröffentlicht werden. Doch die ABDA zweifelt nicht daran, dass die Ausbildungsordnung am 1. August 2012 in Kraft tritt.

Rückrufaktionen verschiedener Carboplatin-haltiger Konzentrate sorgen für Verunsicherung. Bei der Analyse von Rückstellmustern war festgestellt worden, dass es zu substanzspezifischen Auskristallisationen

Eine 98-jährige Patientin, die unter starken Schmerzen leidet und entsprechend medikamentös behandelt wird, musste aufgrund von Verwirrtheit, Erregungszuständen und starken Blutdruckschwankungen in die Klinik eingeliefert werden. Dort wurde

Seltenes Glück in alter Truhe: Das Deutsche Apotheken-Museum konnte den Nachlass des Apothekers Friedrich Wilhelm Sertürner (1783 – 1841), dem Entdecker des Morphins, erwerben.

Eine schwangere Kundin mit chronischem Asthma, eine stillende Mutter mit Kopfschmerzen – besonders während Schwangerschaft und Stillzeit kommen Frauen in die Apotheke und benötigen eine umfassende Beratung zu Arzneimittelrisiken. Dass in diesem Bereich viele Fragen auftauchen, zeigen die hohen Besucherzahlen einer Homepage der Charité Berlin.

Die Firma Roche hat eine Phase-III-Studie mit dem neuen Wirkstoff Dalcetrapib gestoppt, der das Cholesterolester-Transfer-Protein (CETP) hemmt.

Die topischen Calcineurin-Inhibitoren Tacrolimus und Pimecrolimus stehen im Verdacht, das Lymphom- und Hautkrebsrisiko zu erhöhen. Jetzt informiert

Die Vorstände der vier in der FALK-Kooperation verbundenen Kassenärztlichen Vereinigungen (KVen) wollen das Dispensierrecht im Kassenärztlichen Bereitschafts- bzw. Notdienst lockern. „Die Versorgung der Patienten im Notdienst gerade auf dem Land wird sich durch eine entsprechende Änderung deutlich verbessern“, heißt es in einer gemeinsamen Erklärung der Vorstände der „Freien Allianz der Länder-KVen“ (FALK).

Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat Ende April 2012 die EU-weite Zulassung für Pasireotid (Signifor®) erhalten. Das Somatostatin-Analogon ist der erste Wirkstoff, der in der EU zur Behandlung des seltenen, aber lebensbedrohlichen Morbus Cushing zugelassen wurde.

Bei 33% aller Apothekenkunden, die an der Apotheken-Aktion „Herzensangelegenheit 50+“ teilnahmen, konnten die beeinflussbaren Risiken, die zu einem Herzinfarkt führen können, verbessert werden.

Die US-amerikanische Arzneibehörde FDA hat Ende April 2012 den PDE5-Hemmer Avanafil (vorgesehener Handelsname in den USA: Stendra) zur Behandlung von Männern mit erektiler Dysfunktion zugelassen.

Pentalong® (Pentaerithrityltetranitrat, PETN) ist ein fiktiv zugelassenes Altarzneimittel, das bislang die Hürde der Nachzulassung nicht genommen hat. Verschiedene Kassenärztliche Vereinigungen warnen daher

Ein US-amerikanisches Expertengremium hat der zuständigen Food and Drug Administration (FDA) empfohlen, die Zulassung für das bereits im Markt befindliche HIV-Medikament Truvada zu erweitern: Es soll nun auch zur Prävention gegen eine HIV-Infektion verordnet werden dürfen.

Am 3. Mai 2012 wurde die Internet-Datenbank „behring-digital“ in Marburg der Öffentlichkeit zugänglich gemacht.

Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht wird sich auf seiner nächsten Sitzung am 26. Juni 2012 erneut mit der Begrenzung der Packungsgrößen rezeptfrei erhältlicher Schmerzmittel befassen. Zudem soll über die Unterstellung von Paracetamol unter die Verschreibungspflicht entschieden werden.

Öffentliche Apotheken können es sich immer weniger leisten, den beruflichen Nachwuchs auszubilden. Diesen Trend bestätigt auch die aktuelle DAZ.online-Umfrage. 54,2 Prozent der Teilnehmer gaben an, aus wirtschaftlichen Gründen weniger Ausbildungsplätze anbieten zu können.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat letzte Woche seine abschließende Nutzenbewertung zu Retigabin (Trobalt®) von GlaxoSmithKline (GSK) veröffentlicht. Sein Urteil: Das neue Antiepileptikum hat keinen Zusatznutzen gegenüber der vom G-BA gewählten Vergleichstherapie. GSK hält diese Entscheidung für inakzeptabel. Ihre Begründung sei von Formalismus geprägt und damit nicht im Sinne der Patienten.

Umfassende Fortbildung für das neue, pharmazeutische Tätigkeitsfeld „Medikationsmanagement“ – das erwarten zwei Drittel der Teilnehmer einer DAZ.online-Umfrage, in der es um den aktuellen Wissensstand zu diesem Thema ging.